Ecosil C18色譜柱用于2010版中國藥典方法甘草中甘草苷、甘草酸銨的含量測定譜圖
關(guān)鍵詞：Ecosil C18，2010版中國藥典，甘草酸銨，甘草苷，含量測定，譜圖
2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.05%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為237nm。理論塔板數(shù)按甘草苷峰計算應(yīng)不低于5000。
供試品溶液的制備：取本品粉末(過三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％乙醇100ml，密塞，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用70％乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
對照品溶液的制備：取甘草苷對照品、甘草酸銨對照品適量，精密稱定，加70％乙醇分別制成每1ml含甘草苷20μg、甘草酸銨0.2mg的溶液，即得(甘草酸重量一甘草酸銨重量/1.0207)。
對照品溶液液相色譜圖
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組分名稱
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保留時間（min）
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峰面積（mAU*s）
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塔板數(shù)(N)
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分離度（Rs）
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拖尾因子
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甘草苷
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13.207
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280.28
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13813
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-
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1.06
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甘草酸銨
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31.786
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562.17
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269992
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53.44
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0.94
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供試品溶液液相色譜圖
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組分名稱
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保留時間（min）
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峰面積（mAU*s）
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塔板數(shù)(N)
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分離度（Rs）
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拖尾因子
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甘草苷
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13.188
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280.61035
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13522
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-
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1.05
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甘草酸銨
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31.801
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395.83215
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258512
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52.81
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0.92
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譜圖來源： 中國廣州分析測試中心 羅輝泰
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色譜條件：
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儀器配置：******* 1100
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色譜柱：Ecosil C18 4.6mm*250mm，5μm
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進(jìn)樣器：自動進(jìn)樣器（G1313A）
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流動相：A：0.05% 磷酸；B：乙腈，梯度洗脫
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泵：四元泵帶真空脫氣機(jī)（G1354A）
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流速：1.0 mL/min 柱溫：35℃
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柱溫箱：（G1316A）
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檢測：237nm 進(jìn)樣量：10μL
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檢測器：紫外檢測器（G1314A）
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色譜柱號：EC182546
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軟件：******* Chemstation
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（請注明是否與藥典方法一致 是□否□）
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