高效液相色譜中C8柱和C18柱的主要區(qū)別在于C8柱含有辛基碳鏈（C8）鍵合二氧化硅作為固定相，而C18柱含有十八烷基碳鏈（C18）鍵合二氧化硅。此外，C8柱的疏水性較小，密度較小，但C18柱的疏水性較大，密度較高。因此，C8柱的保留時(shí)間較低，而C18柱的保留時(shí)間較高。因此，C8柱的分離度較低，但C18柱的分離度較高。
簡(jiǎn)而言之，C8和C18是兩種直鏈烷基，用于HPLC反相色譜中二氧化硅的表面改性。反相色譜法使用中等極性的水相流動(dòng)相。
什么是高效液相色譜中的C8柱
C8柱是一種用于反相色譜的柱。通常，反相色譜法使用疏水性固定相。然而，固體載體固定相或柱含有改性二氧化硅。這里，二氧化硅是一種親水性固定相。此外，它含有烷基，共價(jià)鍵合到二氧化硅上，形成疏水性二氧化硅固定相。同時(shí)，反相色譜的流動(dòng)相為水相。因此，該固定相對(duì)樣品中的非極性化合物具有很高的親和力。
圖 1：保留時(shí)間取決于分析物與固定相和流動(dòng)相相互作用的相對(duì)強(qiáng)度
特別是，C8柱含有辛基碳鏈，其中八個(gè)碳作為烷基，用于修飾硅膠柱。而且，這些碳鏈相對(duì)較短。因此，這種短小降低了固定相的疏水性和密度。因此，非極性化合物在C8柱中的保留時(shí)間較短，分離程度較低。
什么是高效液相色譜中的C18柱
C18柱是反相色譜中*便宜、*常見(jiàn)的柱型。此外，改性中使用的烷基類型為C18柱中的十八烷基碳鏈。相比之下，它的碳鏈更長(zhǎng)。此外，由于烷基中碳的數(shù)量較多，C18柱中柱的密度較高。因此，C18柱的疏水性也很高。因此，它使非極性化合物的保留時(shí)間更長(zhǎng)，從而實(shí)現(xiàn)更好的分離。此外，它還減少了分離曲線的拖尾。
圖二：HPLC色譜柱
此外，C18 色譜柱更適合分離疏水性更強(qiáng)的化合物，例如長(zhǎng)鏈脂肪酸。相比之下，C8 色譜柱更適合分離小分子有機(jī)化合物。
HPLC中C8柱與C18柱的相似性
? HPLC中的C8柱和C18柱是用于高效液相色譜反相色譜中二氧化硅表面改性的兩種直鏈烷基。
? 通常，二氧化硅是正相色譜法中*常見(jiàn)的固定相類型。然而，它是極性固定相。盡管如此，上述表面改性使固定相成為非極性的，可用于反相色譜。
? 反相色譜法的流動(dòng)相為水相和中等極性。
? 兩種柱的孔徑相似。兩個(gè)柱都有端蓋。
? 非極性固定相增加了非極性化合物的保留時(shí)間。
HPLC中C8柱與C18柱的差異
定義
C8柱是指反相色譜中使用的一種柱，含有辛基硅烷作為其固定相，而C18柱是指反相色譜中使用的另一種柱，含有十八烷基硅烷作為其固定相。
烷基類型
C8 柱含有辛基鏈，但 C18 柱 含有十八烷基鏈。
結(jié)構(gòu)
C8柱的結(jié)構(gòu)為OH-Si-C8，而C18柱的結(jié)構(gòu)為OH-Si-C18。
碳長(zhǎng)度
C8 色譜柱的碳鏈較短，而 C18 色譜柱的碳鏈較長(zhǎng)。
疏水性
C8 柱疏水性較低，但相比之下， C18 柱疏水性更強(qiáng)。
密度
C8 列的密度較低，但 C18 列的 密度更高 。
保留時(shí)間
C8 色譜柱的保留時(shí)間較短，而 C18 色譜柱的保留時(shí)間較長(zhǎng)。
洗脫
樣品在 C8 柱中快速洗脫，但樣品在 C18 柱中洗脫緩慢。
分離度
C8 柱的分離度相對(duì)較低，但 C18 柱的分離度更高。
樣品類型
C8 色譜柱可以更好地分離小分子有機(jī)化合物，而 C18 色譜柱可以很好地分離長(zhǎng)鏈脂肪酸。
結(jié)論
C8柱是反相HPLC中使用的柱之一。通常，它含有較短的辛基碳鏈。因此，其疏水性相對(duì)較低。此外，這使得非極性分子在色譜柱中的保留時(shí)間較短。因此，C8柱更適合分離小的有機(jī)化合物。相比之下，C18色譜柱是反相HPLC中*常見(jiàn)的色譜柱形式。然而，它含有十八烷基碳鏈，這些碳鏈更長(zhǎng)。因此，固定相的疏水性和密度都很高。因此，C18柱中的保留時(shí)間和分離度較高。因此，在HPLC中，C8柱和C18柱的主要區(qū)別在于存在的烷基類型和保留時(shí)間。
