離心管的使用方法
由于帶刻度的離心管是測(cè)量?jī)x器，使用前必須清洗干燥。 離心管與離心管應(yīng)匹配。 管子不能太長(zhǎng)，否則旋轉(zhuǎn)時(shí)可能會(huì)折斷。 然而，太短并不容易。 太短的管子在空中旋轉(zhuǎn)時(shí)不穩(wěn)定，容易造成折斷。 套筒太厚就進(jìn)不去，太薄了轉(zhuǎn)動(dòng)不穩(wěn)。 圓口應(yīng)大于套筒內(nèi)徑。
將離心管放入離心管進(jìn)行分層后，在停止旋轉(zhuǎn)時(shí)讓其自然停止，切勿用外力強(qiáng)行停止。
離心管注意事項(xiàng)
我們?cè)谑褂秒x心管時(shí)，不要一管多用，注意樣品的揮發(fā)和部分放射性或腐蝕性樣品的泄漏； 在儲(chǔ)存過(guò)程中，必須密封好； 防止離心管在使用過(guò)程中發(fā)生變形。
不要在離心機(jī)蓋上放置任何材料。 每次使用后，務(wù)必清潔內(nèi)腔和轉(zhuǎn)子。
如果離心機(jī)長(zhǎng)期未使用，使用前應(yīng)打開(kāi)離心機(jī)蓋一段時(shí)間，使內(nèi)腔干燥。
該離心機(jī)是一種常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)，廣泛應(yīng)用于生物、化學(xué)、醫(yī)藥等科研教育和生產(chǎn)部門(mén)，適用于微量樣品的快速分離和合成。
移動(dòng)接口超速離心
當(dāng)含有多種成分的樣品在足夠高的離心場(chǎng)中離心時(shí)，每個(gè)顆粒達(dá)到其*大沉降速度，樣品開(kāi)始分離。 離心管上層逐漸形成透明的上清液，形成一系列與樣品各組分對(duì)應(yīng)的濃縮界面。 界面的移動(dòng)是每個(gè)組件的特征。
雖然這種方法可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)組分的純化和分離，但可以通過(guò)監(jiān)測(cè)界面的運(yùn)動(dòng)來(lái)測(cè)量每種組分的沉降速度。
為了實(shí)現(xiàn)組分之間的分離，必須在所需樣品沉降后停止離心過(guò)程。
沉積的樣品重新懸浮在新溶劑中，并以較慢的速度離心，使大顆粒污染物沉淀，而純化的樣品則保留在溶液中。 經(jīng)過(guò)反復(fù)離心，可以獲得純凈的樣品。
該方法稱(chēng)為差速沉降離心法，對(duì)于分離細(xì)胞成分非常有用。 也可以通過(guò)逐漸提高速度來(lái)實(shí)現(xiàn)不同組分的分離。
等密度離心法又稱(chēng)沉降平衡法。 所謂等密度是指樣品的密度等于介質(zhì)的密度，實(shí)際上是在梯度密度介質(zhì)中進(jìn)行的。 該技術(shù)的特點(diǎn)是沉降分離與樣品材料的大小和形狀無(wú)關(guān)，而取決于樣品材料的密度。
這種方法與電泳中的PH梯度等電聚焦法非常相似。 在離心過(guò)程中，顆粒根據(jù)它們的密度沉降或漂浮，直到它們以與它們自己的密度相同的密度進(jìn)入溶劑梯度。 結(jié)果取決于樣本。 材料密度的差異在梯度溶劑中形成區(qū)域。
在實(shí)驗(yàn)方法中，可以采用預(yù)先配制密度梯度溶液的方法。
一般先配制兩種原液，它們的濃度決定了*終梯度溶液的極限。
可逐步降低密度，從離心管的底部到頂部逐漸加入液體，形成不連續(xù)的梯度溶液，或使用梯度混合器產(chǎn)生連續(xù)的梯度密度。
儲(chǔ)備溶液通常使用二密度蔗糖溶液或二密度氯化銫溶液制備。 樣品通常鋪在溶液表面，然后離心。
